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乳狀液-化學(xué)沉淀法處理檸檬酸鋁廢水

  隨著石化工業(yè)的迅速發(fā)展,原油的二次加工能力逐漸提高,這使得煉油催化劑的報(bào)廢量逐年增加,廢催化劑中含有大量的金屬鋁離子,所以在廢催化劑復(fù)活的過程中,常常會(huì)產(chǎn)生大量的含鋁酸性廢水。同時(shí)廢水中還含有大量的檸檬酸,水中絕大多數(shù)鋁離子與檸檬酸根反應(yīng),生成穩(wěn)定的檸檬酸鋁絡(luò)合物,以膠體狀態(tài)的鋁以及檸檬酸鋁分子狀態(tài)存在。絡(luò)合態(tài)重金屬多數(shù)具有很高的水溶性,且在廣泛的pH范圍內(nèi)能夠穩(wěn)定存在,現(xiàn)有化學(xué)中和沉淀等技術(shù)工藝難以將其去除,而乳狀液膜法從檸檬酸工業(yè)廢水中分離檸檬酸,具有工藝簡單,高效快速等優(yōu)點(diǎn)。

  乳狀液是通過剪切力與攪拌的作用,將一種以液珠形式的液體分散到另一種不相溶的液體所形成的,并且是一種典型的膠體分散體系。乳狀液中把液珠存在的液相稱為分散相,另一種連成一片的液體被稱為分散介質(zhì),也叫做連續(xù)相。

  從原理上看,在強(qiáng)酸條件下,絡(luò)合態(tài)的檸檬酸鋁分離開,形成離子態(tài)的檸檬酸根和鋁離子,當(dāng)廢水與乳液接觸時(shí),首先,在外相與膜相間由TOA萃取檸檬酸形成配合物,其次,所形成的配合物在膜相內(nèi)轉(zhuǎn)移,在膜相與內(nèi)相界面間由Na2CO3反萃取檸檬酸根形成檸檬酸鈉,三辛胺載體再生返回,其反應(yīng)方程為:

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  通過傳質(zhì)機(jī)理可知,廢水中的檸檬酸透過液膜濃縮在乳狀液中,鋁離子留在廢水中,達(dá)到檸檬酸和鋁分離的目的。靜止一段時(shí)間后,上層是萃取檸檬酸后的乳狀液,下層是含有離子態(tài)鋁的廢水,下層廢水用化學(xué)沉淀法將鋁離子去除。

  1、實(shí)驗(yàn)

  1.1 試劑與儀器

  實(shí)驗(yàn)試劑:復(fù)活催化劑產(chǎn)生的廢水,NaOH(分析純),NaHCO3(分析純),Na2CO3(分析純),H2SO4(分析純),煤油(工業(yè)級),表面活性劑(6501,工業(yè)級),CAB-35(工業(yè)級),Span80(分析純),正三辛胺(TOA,分析純)。

  檸檬酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:準(zhǔn)確稱取2.5g檸檬酸溶于水中,定容至250mL,使用時(shí)稀釋10倍。

  0.10mol•L-1Fe(NO3)3溶液:稱取10.10gFe(NO3)3,稀釋定容于250mL容量瓶中。

  0.10mol•L-1HNO3溶液:移取6.40mL濃HNO3稀釋定容于100mL容量瓶中。

  實(shí)驗(yàn)儀器:PEICPOptima8000-電感耦合等離子發(fā)射光譜儀,722型分光光度計(jì),高速組織搗碎機(jī),制乳玻璃容器,AL204型電子天平。

  1.2 實(shí)驗(yàn)步驟

  1.2.1 檸檬酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

  在25mL比色管中,依次加入4.00mL0.10mol/LFe(NO3)3溶液,1.00mL0.1mol•L-1HNO3,1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、6.00mL的1g•L-1檸檬酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,定容,搖勻。放入冰水浴中靜置10min,于光照條件下顯色20min后,移至陰涼處靜置30min,用1cm比色皿于490nm處測其吸光度。

  1.2.2 制乳

  1mol•L-1Na2CO3溶液為內(nèi)水相,煤油為膜溶劑,TOA為載體,將表面活性劑與它們按一定比例混合。先移取一定量的煤油加到制乳容器內(nèi),然后稱取一定量的表面活性劑和一定量的TOA加到容器內(nèi),以500r•min-1速度攪拌,待表面活性劑完全溶解在煤油中后,移取一定量的1mol•L-1Na2CO3溶液加到制乳容器內(nèi),在高速組織搗碎機(jī)的高速攪拌下制成油包水型白色乳狀液。

  1.2.3 廢水處理

  先用濃硫酸將廢水pH調(diào)至2以下,在此條件下絡(luò)合態(tài)的檸檬酸鋁會(huì)分離開,然后將乳液按一定乳水比Rw加入到廢水中,慢速攪拌使其充分接觸。每隔一定時(shí)間取樣分析,記錄數(shù)據(jù)。

  1.2.4 沉淀法去除廢水中鋁離子

  混合液靜置分層后,下層溶液用化學(xué)沉淀法去除溶液中的鋁離子,并用分光光度法測下層溶液中的檸檬酸含量。用1mol•L-1NaOH溶液將下層溶液pH調(diào)節(jié)至11,再稱取一定質(zhì)量的NaHCO3于燒杯中,將調(diào)節(jié)好的pH為11的溶液緩慢的加到燒杯中,至pH為10時(shí)停止。靜置陳化二到三天后,用ICP法測上層溶液中鋁離子的含量,記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

  1.2.5 破乳

  乳狀液和廢水混合攪拌一定的時(shí)間后停止攪拌,待混合液靜置分層后,將上層乳狀液轉(zhuǎn)入破乳器中,電破乳即可分離出有機(jī)油相和濃縮后的內(nèi)水相,回收利用檸檬酸。

  2、結(jié)果與討論在

  酸性條件下分離開的檸檬酸和鋁,在加碳酸氫鈉形成沉淀的過程中會(huì)改變廢水的pH,導(dǎo)致離子態(tài)的檸檬酸和鋁又會(huì)形成絡(luò)合態(tài)的檸檬酸鋁化合物,鋁離子難以形成沉淀。所以,檸檬酸萃取效果好,廢水中殘留的檸檬酸少,則鋁離子的去除率高。

  2.1 不同種類和質(zhì)量的表面活性劑對鋁去除率的影響

  本實(shí)驗(yàn)選用三種類型的表面活性劑,在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下考察了不同的投加量對鋁離子的去除效果,見圖1。6501和CAB做表面活性劑時(shí),廢水中鋁離子的去除效果較好,而Span80做表面活性劑時(shí),在投加量較大時(shí)去除效果相對較好。這是因?yàn)?501和CAB為酰胺類表面活性劑,形成的液膜穩(wěn)定性好,萃取檸檬酸效果好,故鋁去除效率好,Span80為酯類表面活性劑,在酸性溶液中容易水解,液膜穩(wěn)定性差,液膜容易破裂,故去除效果較差。由圖1可知隨著表面活性劑含量的增加,鋁離子去除效果越好,這是因?yàn)楫?dāng)表面活性劑含量較低時(shí),膜的厚度和表面張力較小,容易發(fā)生溶脹,液膜的穩(wěn)定性較差,隨著表面活性劑的增加,膜的穩(wěn)定性隨之加強(qiáng),去除效果也隨之加強(qiáng),但表面活性劑含量過大時(shí),液膜的厚度和黏度變大,傳質(zhì)阻力也變大,不利于鋁離子的去除。結(jié)合乳狀液的穩(wěn)定性、去除率和經(jīng)濟(jì)性等方面考慮,本實(shí)驗(yàn)選用2g•50mL煤油的6501,鋁去除率為80%。

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  2.2 TOA載體含量對鋁去除率的影響

  TOA流動(dòng)載體作為萃取檸檬酸的萃取劑,在萃取檸檬酸的過程中起到傳遞檸檬酸的作用,檸檬酸進(jìn)行傳輸時(shí)與TOA形成一種配合物,形成的配合物越多,傳質(zhì)速率越快,萃取檸檬酸效果越好。

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  在其他實(shí)驗(yàn)條件不變,只改變TOA含量,考察了TOA載體含量對鋁離子的去除效果,見圖2。隨著TOA含量的增加,鋁離子去除效果越來越好,這是因?yàn)門OA含量的增加促進(jìn)萃取反應(yīng)的正向進(jìn)行,會(huì)形成更多的配合物,傳質(zhì)速率加快,濃縮到內(nèi)水相中的檸檬酸越多,進(jìn)而提高鋁離子的去除率。而當(dāng)TOA過量時(shí),增加了液膜的粘度和厚度,傳質(zhì)阻力增大,反而不利于檸檬酸的傳輸,另一方面液膜容易溶脹,穩(wěn)定性下降,液膜容易破裂,不利于檸檬酸和鋁分離開。因此,6501表面活性劑的TOA用量為1.5mL時(shí)鋁去除率最高,CAB表面活性劑的TOA用量為2mL時(shí)鋁的去除率最高,而Span80表面活性劑TOA用量最多,去除率最低。綜上所述,本實(shí)驗(yàn)選用2g•50mL6501表面活性劑,TOA含量為1.5mL時(shí)較為合適,鋁的去除率為76.41%。

  2.3 油內(nèi)比對鋁去除效率的影響

  油內(nèi)比是指煤油體積與1mol•L-1Na2CO3溶液體積之比,當(dāng)油內(nèi)比增大時(shí),液膜厚度增大,液膜不容易破裂,穩(wěn)定性增強(qiáng),檸檬酸的萃取效果越好。在保證液膜體系穩(wěn)定性的情況下,油內(nèi)比越小,液膜厚度越薄,檸檬酸傳質(zhì)速率越快,但隨著油內(nèi)比越來越大時(shí),液膜的厚度也會(huì)越來越大,傳質(zhì)阻力越來越大,則萃取效率也隨之下降。

  選擇油內(nèi)比1∶1、2∶3、3∶2、2∶1,其他實(shí)驗(yàn)條件不變,考察了油內(nèi)比對鋁離子的去除效果,見圖3。由圖3可知,6501和CAB在Roi為1∶1時(shí)對鋁的去除效果最好,Span80在Roi為3∶2時(shí)鋁的去除率為76.69%。

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  2.4 乳水比對鋁去除效率的影響

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  乳水比是乳液體積與外水相體積之比。制乳條件不改變,乳水比選擇1∶5、1∶10、1∶15,其他實(shí)驗(yàn)條件不變,考察了在改變?nèi)樗葪l件下對鋁離子的去除效率,見圖4。隨著乳水體積比增加,鋁離子的去除效率都有所提高,當(dāng)乳水體積比為1∶10時(shí),效率最高,在乳水比為1∶5時(shí),乳液利用率低,造成資源浪費(fèi),繼續(xù)增加乳水體積比,去除效率會(huì)降低。這是因?yàn)樘幚硐嗤w積廢水時(shí),乳液量大的,液膜的表面積大,檸檬酸在傳輸過程中接觸面積和傳質(zhì)面積大,提高了傳質(zhì)速度,則萃取檸檬酸的效果更好。但乳水體積比過大,會(huì)造成過度擁擠,溶脹率增大使傳輸過程受到影響,同時(shí)消耗乳液量較大,處理成本增加,所以在保證高提取效率的前提下,乳水體積比越低越好。所以,本實(shí)驗(yàn)選擇乳水體積比為1∶10較為合適,鋁的去除率為77.74%。

  2.5 速度對鋁去除率的影響

  制乳時(shí)攪拌速度和剪切力是油相均勻分布在水相中的重要條件,而且剪切力直接影響到液滴粒徑大小,即制乳速度不同所制得的乳液體積就不同,從而影響乳狀液膜的穩(wěn)定性,制得的乳液表面積也不同,即乳液與外水相的接觸面積不同。

  制乳攪拌速度選擇2000~8000r•min-1,Na2CO3濃度1mol•L-1、選擇2g的6501表面活性劑、正三辛胺含量1.5mL、油相體積分?jǐn)?shù)50%、乳水體積比1∶10,其他實(shí)驗(yàn)條件不變,考察了制乳攪拌速對鋁去除效率的影響,見圖5。可以看出,增加制乳攪拌速度,有利于提高去除效率。因?yàn)橹迫閿嚢杷俣仍酱?,乳液的粒徑越小,小液滴的比表面積比較大,可以和料液相充分混合,檸檬酸萃取率增加,去除率會(huì)增加,但是當(dāng)制乳速度過大,部分機(jī)械能轉(zhuǎn)化成熱能,乳液溫度升高,發(fā)生溶脹,液膜不穩(wěn)定,容易破裂,失去了富集分離的作用,會(huì)使已遷移到內(nèi)相中的檸檬酸又回到料液相中,使去除率下降。由圖5可以看出,在制乳速度6000r•min-1,制乳攪拌時(shí)間為20min時(shí),鋁的去除效率最好,鋁的去除率為80.2%。

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  2.6 攪拌速度對鋁去除率的影響

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  足夠的攪拌速度能使乳液和廢水充分接觸,增大接觸面積,進(jìn)而增大萃取檸檬酸的傳質(zhì)面積,提高萃取效率,提高鋁離子去除效率,但如果攪拌速度過大,會(huì)使液膜破裂,乳液的穩(wěn)定性降低,萃取的效果反而下降。制乳攪拌速度選擇6000r•min-1,制乳時(shí)間20min,Na2CO3濃度1mol•L-1、2g的6501表面活性劑、正三辛胺含量1.5mL、油相體積分?jǐn)?shù)50%、乳水體積比1∶10,攪拌速度選擇100r•min-1、200r•min-1、300r•min-1、400r•min-1、取不同攪拌時(shí)間條件下的溶液,其他實(shí)驗(yàn)條件不變,考察了攪拌速度對鋁去除效率的影響,見圖6。由圖6可知,在攪拌速度為300r•min-1時(shí)去除效率為78.14%,攪拌時(shí)間為25min。

  3、結(jié)論

  采用乳狀液膜法,以萃取檸檬酸為目的,通過對制乳條件進(jìn)行分析和優(yōu)化,成功得到制乳的最佳條件,研究結(jié)果表明,當(dāng)6501為2g•50mL煤油、正三辛胺為1.5mL、Na2CO3溶液濃度為1mol•L-1、Roi=1∶1、Rw=1∶5、制乳速度6000r•min-1、制乳時(shí)間為20min、攪拌速度300r•min-1、攪拌時(shí)間為25min,檸檬酸的萃取效率為60%。混合分離后的下層溶液,用化學(xué)沉淀法處理,陳化2到3天后,鋁離子去除率可達(dá)到80.2%。破乳后,濃縮在內(nèi)水相中的檸檬酸可回收再利用,而處理過的廢水中依然含有檸檬酸,也可以綜合利用這部分水,不會(huì)造成二次污染,提高了資源利用率。( >

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