水是自然資源的重要組成部分,隨著社會經(jīng)濟與工農(nóng)業(yè)不斷發(fā)展、氣候變化和全球人口激增,造成水資源短缺,而用水需求量和污水產(chǎn)生量均飛速增長。我國水資源匱乏和水資源污染問題十分突出,已成為制約我國經(jīng)濟社會可持續(xù)發(fā)展的瓶頸。城市污水廠的尾水,作為一種水質穩(wěn)定的水源,可用于河湖、景觀水體的補水,以解決水少的問題,但其水質仍屬于GB3838—2002《地表水環(huán)境質量標準》劣Ⅴ類水,不適合長期補給河湖和景觀水體。尾水作為再生水具有顯著的經(jīng)濟、社會、生態(tài)效應,如減少污染物排放,節(jié)約成本,提高水資源的綜合利用率,減小河湖水體的污染負荷等。城市污水再生化已逐漸成為緩解水資源供需矛盾的重大舉措。
目前國內(nèi)外的再生水處理技術主要有物化和生化2類:物化技術包括混凝過濾、活性炭吸附、臭氧氧化、膜分離、氯消毒等,生化技術包括生物濾池、膜生物反應器、A/A/O、氧化溝、序批式生物反應器(SBR)和AB法等。處理工藝有混凝-沉淀過濾-消毒、超濾-活性炭、臭氧-活性炭-反硝化生物濾池、膜生物反應器-反滲透、膜生物反應器-臭氧消毒、微濾-反滲透等。同時,城鎮(zhèn)污水處理廠目前也面臨污泥處置的難題,污泥的產(chǎn)量大、成分復雜,大部分的污泥并未經(jīng)過穩(wěn)定化和無害化的處理處置,易造成二次污染。推廣污泥減量化的技術,從源頭上減少污泥的產(chǎn)量也不容忽視。相較于傳統(tǒng)的活性污泥法,膜生物反應器(membranebioreactor,MBR)通過膜分離取代二沉池,使其泥水分離效果更為明顯,且高效截留活性污泥和大分子物質而無污泥膨脹之虞。由于其具有出水水質好、污泥濃度高、剩余污泥產(chǎn)量低和占地少等優(yōu)點,使其可能實現(xiàn)以零污泥排放的方式運行,同步實現(xiàn)污水和污泥的處理。
傳統(tǒng)納濾作為介于超濾和反滲透之間的膜分離技術,因具有操作壓力較低,節(jié)能,出水水質好,對無機物、有機物和病毒均有良好的分離效果等優(yōu)勢,被廣泛用于水質改善、水軟化、污水處理及回用、染料和重金屬的濃縮等方面。超低壓納濾(DF)與傳統(tǒng)納濾相比,具有更低的操作壓力(<0.4MPa)和運行成本,在相同的操作壓力下具有較高的出水量,截留分子量為100~500Da,廣泛應用于再生水深度處理。
近期研究表明,MBR在與其他傳統(tǒng)脫氮除磷的工藝(AO、SBR、A2/O、移動床等)結合后,可有效提高脫氮除磷的效果,且有助于MBR膜污染的緩解與控制。針對污泥的減量化和再生水的高品質化問題,筆者建立一套MBR-DF中試系統(tǒng)和傳統(tǒng)活性污泥法處理工藝(CAS)系統(tǒng),分析其運行特性及對城鎮(zhèn)污水的處理效果。
1、材料與方法
1.1 試驗裝置
于北京市海淀區(qū)某再生水廠內(nèi)構建了2套中試系統(tǒng),分別為MBR-DF系統(tǒng)和CAS系統(tǒng),工藝流程如圖1所示。其中,MBR系統(tǒng)出水作為DF系統(tǒng)進水,DF系統(tǒng)外排的濃水通過回流至MBR系統(tǒng)的厭氧池內(nèi),使MBR-DF系統(tǒng)以濃水零排放的方式運行。2套系統(tǒng)設計進水量均為25m3/d。其中MBR系統(tǒng)以恒通量的模式運行,采用變頻泵進行間歇抽吸出水,抽停時間比為7min/1min。2套系統(tǒng)中的厭氧池和缺氧池均設置潛流攪拌器,好氧池內(nèi)設置微孔曝氣裝置,并在MBR膜池內(nèi)設置穿孔曝氣管,為池內(nèi)微生物供氧和吹掃膜組件表面的污染物。2套系統(tǒng)中厭氧池、缺氧池、好氧池的水力停留時間(HRT)均分別為2.2、3.8和5.0h,而MBR膜池和二沉池的HRT均為3.0h。試驗選用北京市某單位生產(chǎn)的型號為DF30-8040的超低壓納濾膜,材質為聚哌嗪酰胺復合材料。
1.2 監(jiān)測指標及方法
各系統(tǒng)的常規(guī)監(jiān)測指標包括進出水的COD、NH4+-N、NO3--N、TN、TP、PO43-、pH、TDS、總硬度、DOM、內(nèi)分泌干擾素(EDCs)、HCO3和SO42-。各指標的檢測方法與主要儀器如表1所示。
1.3 DOM三維熒光光譜分析
采用三維熒光光譜(EEM)技術進行DOM分析,EEM被廣泛用于污水或天然水體的DOM以及藻類熒光識別等研究中。其原理是,具有熒光特征的基態(tài)能級的有機物在受到紫外-可見光激發(fā)后,躍遷到激發(fā)態(tài),因不穩(wěn)定,躍遷回到基態(tài)能級,并以光的形式(熒光)釋放能量。EEM既可定性分析DOM的組分,亦可結合數(shù)學分析方法進行半定量分析。
采用熒光分光光度計(F-7000FL,Hitachi,日本)測定樣品的三維熒光光譜,選用3-DScan模式,激發(fā)波長(Ex)為200~450nm,發(fā)射波長(Em)為260~550nm,激發(fā)掃描間距為5nm,發(fā)射掃描間距為5nm,掃描速度1200nm/min,激發(fā)和發(fā)射的狹縫寬度均為5nm,設置PMT電壓為700V,響應速度0.5s??瞻姿畼訛镸illi-Q超純水(電阻率為18.2MΩ·cm)。用尋峰(peak-picking)法分析EEM譜圖中有機物的熒光特征。
1.4 EDCs分析
采集的水樣于24.0h內(nèi)完成富集。采用OasisHLB通過固相萃取(solidphaseextraction,SPE)的方法完成對水樣中EDCs的提取與富集,主要步驟參照文獻。富集前,先將0.7μm玻璃纖維濾膜(GF/F,Whatman)置于450℃的馬弗爐中灼燒2.0h,然后用其過濾水樣,以去除水樣中的雜質。
對提取富集后的樣品進行GC-MS分析,所用載氣為高純氦氣(純度大于99.999%),毛細管色譜柱為HP-5MS(30m×250μm×0.25μm)。GC-MS條件設置:初始溫度150℃保持2min,以10℃/min升溫至260℃,再以15℃/min升至300℃保持1min,進樣1μL,進樣時進樣口溫度保持在280℃,輔助加熱區(qū)溫度保持在310℃。先用全掃描(fullscan)模式對樣品進行定性分析,再用選擇離子監(jiān)測(SIM)模式對樣品進行定量分析。
1.5 試驗方法
試驗采用北京市海淀區(qū)某再生水廠的膜格柵后的城市污水作為原水,其進水水質:COD為87.0~165.7mg/L、NNH4+-N濃度為14.0~31.0mg/L、TN濃度為14.2~32.4mg/L、TP濃度為2.5~3.3mg/L。采集MBR-DF系統(tǒng)進水、MBR出水和DF出水置于1.0L的棕色樣品瓶中,置于4℃冰箱保存,待測。
2、結果與討論
2.1 MBR-DF系統(tǒng)對主要污染物的去除
2.1.1 COD的去除
進水中大部分的COD由MBR系統(tǒng)的微生物代謝消耗和納濾膜截留共同去除。MBR-DF系統(tǒng)對總進水COD的平均去除率為95.7%,其中MBR系統(tǒng)對總進水COD的平均去除率為88.1%,而DF系統(tǒng)對總進水的COD去除率為7.6%,出水COD小于10.0mg/L,滿足GB3838—2002《地表水環(huán)境質量標準》Ⅱ類水質要求。
2.1.2 氮、磷和TOC的去除NH4+-N和NO3--N的去除
如圖2所示。從圖2(a)可以看出,進水NH4+-N濃度為14.0~31.0mg/L,MBR出水和DF出水NH4+-N濃度分別低于1.0和0.1mg/L,表明MBR對NH4+-N的去除效果好且出水穩(wěn)定,而DF系統(tǒng)可進一步提高出水的水質,去除率達到99.0%以上,MBR-DF系統(tǒng)出水NH4+-N滿足地表水Ⅱ類水質要求。從圖2(b)可以看出,進水NO3--N濃度很低,而MBR出水NO3--N濃度達10.5mg/L左右,經(jīng)DF系統(tǒng)后出水NO3--N濃度略微下降。表明在MBR系統(tǒng)好氧階段NH4+-N經(jīng)硝化作用轉化成NO3--N,使MBR系統(tǒng)出水中NO3--N濃度升高,DF系統(tǒng)對NO3--N的截留效果不明顯。
TN、TP、PO43-和TOC的去除如圖3所示。從圖3(a)可以看出,MBR-DF系統(tǒng)出水TN濃度約為6.5mg/L,MBR系統(tǒng)對TN的去除率約為71.9%,DF系統(tǒng)對TN的去除率僅為1.2%,系統(tǒng)出水TN達不到地表水Ⅱ類水質要求。表明,MBR系統(tǒng)中反硝過程尤為重要,DF系統(tǒng)對TN的去除率不高。為降低系統(tǒng)出水磷濃度和緩解后續(xù)DF膜的污染,在MBR系統(tǒng)內(nèi)投加藥劑進行化學除磷,由圖3(b)可看出,化學除磷前MBR出水的PO43-濃度較進水升高,DF系統(tǒng)對MBR出水PO43-的平均去除率為68.5%,但PO43-濃度仍在1.1mg/L左右。表明以零排泥方式運行的MBR系統(tǒng)由于沒有排出富磷污泥,無除磷效果,DF系統(tǒng)對PO43-有明顯的截留作用?;瘜W除磷后MBR和DF系統(tǒng)對TOC的去除率分別為84.5%和88.6%,MBR-DF系統(tǒng)出水的TOC去除率為98.2%,MBR出水TP濃度約為0.23mg/L,去除率為91.3%,DF出水TP濃度約為0.06mg/L,MBR-DF系統(tǒng)對TP的去除率為97.7%,系統(tǒng)出水TP滿足地表水Ⅱ類水質標準。
結果表明,DF系統(tǒng)對NO3-截留率較低,而對PO43-截留率較高,結合化學除磷,在MBR系統(tǒng)中投加藥劑,使出水TP濃度大幅度降低,同時也削弱DF系統(tǒng)對PO43-的截留,進而可延緩DF膜磷酸鹽結垢型污染。
2.1.3 pH和TDS的去除
由圖4可看出,進水的TDS濃度為331~370mg/L,MBR出水TDS濃度平均為328.0mg/L,DF出水的TDS平均濃度為303.0mg/L,MBR-DF系統(tǒng)對進水TDS的平均去除率為13.5%。與進水相比,MBR系統(tǒng)出水的pH略有上升,DF系統(tǒng)出水的pH略有下降,維持在中性到偏堿性之間。
2.1.4 總硬度、HCO3-和SO42-的濃度
總硬度變化如圖5所示。由圖5可見,經(jīng)過MBR系統(tǒng)處理后,MBR出水中總硬度平均值為2.5mmol/L,且波動幅度較大,經(jīng)DF膜截留后,最終出水的總硬度低于2.0mmol/L。表明在生物處理能力和超低壓納濾截留能力有限的條件下,DF系統(tǒng)將濃水回流至MBR系統(tǒng)的厭氧池,使系統(tǒng)中總硬度累計升高,相應地導致MBR出水的總硬度較高,DF系統(tǒng)的截留作用能有效降低出水總硬度。
HCO-3和PO43-濃度的變化如圖6所示。由圖6(a)可見,進水HCO-3濃度為363.0mg/L左右,經(jīng)MBR系統(tǒng)處理后,MBR出水和DF出水HCO-3濃度相差不大,為(250±10)mg/L,去除率約為31.1%。就整個MBR-DF系統(tǒng)整體而言,進水中的HCO-3主要由MBR系統(tǒng)去除,DF系統(tǒng)對HCO-3無截留作用。由圖6(b)可見,MBR出水中SO42-的濃度較進水有明顯的升高,經(jīng)過DF系統(tǒng)截留后出水SO42-濃度又顯著降低。表明DF系統(tǒng)濃水回流使MBR系統(tǒng)中硫酸鹽積累,進而導致了MBR出水中SO42-濃度升高,DF膜對HCO-3無截留作用,對SO2-4的截留效果較好。
2.2 系統(tǒng)中DOM分析
2.2.1 DOM的熒光光譜分析
在運行前期,各系統(tǒng)進水和出水DOM的EEM圖譜見圖7。由圖7(a)可見,進水中有3個較明顯的熒光峰,其位置分別為Ex/Em=275nm/345nm、225nm/305nm和225nm/340nm,據(jù)報道,這3個熒光峰分別可歸類為可見光區(qū)類色氨酸(峰T1)、類酪氨酸(峰B)和類色氨酸(峰T2)。同樣,MBR出水中有5個熒光峰,分別可歸類為紫外光區(qū)類富里酸(峰A)、類酪氨酸(峰B)、可見光區(qū)類富里酸(峰C)、可見光區(qū)類色氨酸(峰T1)、和類色氨酸(峰T2)。而DF出水DOM只有1個熒光峰,可歸類為類色氨酸(峰T2)。表明進水進入MBR系統(tǒng)后,類酪氨酸和類色氨酸在被降解的過程中,不僅產(chǎn)生了可見光區(qū)類富里酸物質,還產(chǎn)生了紫外光區(qū)類富里酸物質,使MBR出水中熒光峰的種類增加,但其強度均低于409au。MBR出水進入DF系統(tǒng)后,紫外光區(qū)類富里酸、類酪氨酸、可見光區(qū)類富里酸和可見光區(qū)類色氨酸均被DF膜截留,使得DF出水只有類色氨酸物質。表明MBR-DF系統(tǒng)對DOM的去除效果較好。
2.2.2 DOM的紫外特征分析
紫外-可見光譜的特征吸光度(SUVA)可用于指示有機物的結構、 >
圖8為MBR-DF系統(tǒng)各階段出水中DOM的UV254和DOC濃度的變化。由此可算出,進水DOM的SUVA254為0.022L/(mg·m),表明進水DOM在種類和官能團等方面較為復雜,而MBR與DF出水DOM的SUVA254分別為0.033和0.063L/(mg·m),分別是進水的1.54和2.90倍。表明DOC被大量去除后,出水中仍殘留一定量的難降解腐殖酸類物質,使得出水的芳香構造程度逐漸升高,含飽和鍵的有機物變少。具體來說,MBR出水和DF出水DOM的UV254平均值分別為(0.15±0.12)和(0.03±0.03)m-1,MBR-DF系統(tǒng)對進水DOM的UV254消減率達到94.9%,對DOC的去除率在98.0%以上,出水DOM的腐殖質向非腐殖質轉化的程度較高。
2.3 內(nèi)分泌干擾素E2的去除
市政污水中內(nèi)分泌干擾素(endocrinedisruptionchemicals,EDCs)主要包括雌酮(E1)、雌二醇(E2)、和雌三醇(E3)等,對系統(tǒng)進水、CAS出水和MBRDF出水進行GC-MS分析,全掃描模式下定性分析結果如圖9所示。
進水中較多豐度較大的物質,經(jīng)過生物處理后,其豐度大幅降低,CAS系統(tǒng)出水中含有較大豐度的E2,而MBR-DF出水中幾乎沒有明顯的較高豐度的污染物。為此,選擇17-β雌二醇(E2)為研究對象,采用選擇離子監(jiān)測(SIM)模式對其進行定量分析,結果如表2所示。從表2可以看出,CAS系統(tǒng)對E2的平均去除率約為70.8%,這與Baronti等的研究結果類似,而MBR-DF系統(tǒng)能高效地去除E2(>99.9%),說明MBR-DF系統(tǒng)在處理EDCs痕量污染物時,在生物處理和超低壓納濾的協(xié)調作用下,可有效降低出水在回用過程中存在的健康隱患。
3、結論
(1)濃水零排放MBR-DF系統(tǒng)對COD和NH4+-N具有較好的去除效果,其去除率分別為95.7%和99.0%。DF膜對單價態(tài)的NO3-截留效果較差,對HCO-3無截留作用,MBR-DF系統(tǒng)出水TN較高。DF膜對PO43-、SO42-和總硬度具有明顯的截留作用,MBR-DF系統(tǒng)出水總硬度和SO42-濃度處于較低水平,結合化學除磷,出水TP濃度約0.06mg/L,去除率達97.7%。
(2)系統(tǒng)DOM的熒光光譜和紫外特征分析顯示,進水DOM經(jīng)MBR系統(tǒng)降解和DF膜截留后被大量去除,出水僅剩少量的類色氨酸類物質,DOM腐殖質向非腐殖質轉化的程度較高。
(3)MBR-DF系統(tǒng)在生物處理和超低壓納濾的協(xié)同作用下能高效去除17-β雌二醇(>99.9%),有效降低了出水回用過程中存在的健康隱患。( >
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