二硝基苯胺類除草劑可大幅提高糧食作物的產(chǎn)量，在我國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。然而，該類農(nóng)藥生產(chǎn)過程中會(huì)伴生大量廢水。二硝基苯胺類農(nóng)藥生產(chǎn)廢水中污染物成分復(fù)雜，且劇毒難降解，如未得到妥善處理，將對(duì)周圍環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重污染。
目前難降解廢水主要依賴高級(jí)氧化技術(shù)進(jìn)行預(yù)處理，以降低廢水的污染負(fù)荷，提高廢水的生物可降解性。已有一些研究者采用高級(jí)氧化技術(shù)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)廢水進(jìn)行處理，并取得較好效果。但針對(duì)二硝基苯胺類農(nóng)藥生產(chǎn)廢水預(yù)處理的報(bào)道還較少。此外，農(nóng)藥廢水的高級(jí)預(yù)氧化處理往往伴生大量廢物，如何對(duì)伴生廢物進(jìn)行減量化處理，對(duì)于降低廢水綜合處理成本、減小企業(yè)生產(chǎn)壓力具有重要意義。
鑒于此，本研究在前期工作基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)了酸析要鐵碳微電解要Fenton氧化組合工藝對(duì)二硝基苯胺類農(nóng)藥生產(chǎn)廢水進(jìn)行預(yù)處理，對(duì)工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計(jì)，并對(duì)酸析過程中產(chǎn)生的廢物進(jìn)行減量化研究，以期降低廢水的綜合處理成本。
一、材料與方法
1.1 廢水 >
廢水來自浙江某二硝基苯胺類農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)際廢水，廢水呈紅褐色，pH為13.0，COD為24610mg/L，B/C為0.18，具有強(qiáng)烈氣味。
1.2 工藝流程
根據(jù)廢水的GC-MS分析結(jié)果，可知廢水含有苯酚、鄰苯二甲酸甲酯、二甲戊樂靈、2，4-二苯基4-甲基-1-戊烯等。初步試驗(yàn)結(jié)果表明，該廢水在酸性環(huán)境下可析出大量廢物。研究采用的預(yù)處理組合工藝包含酸析處理、微電解處理和Fenton氧化處理。在酸析過程中，調(diào)節(jié)廢水pH至酸性(2.0~2.8)，去除在酸性環(huán)境下易沉降的污染物。酸析處理后，廢水進(jìn)入微電解處理，調(diào)節(jié)鐵碳投加量和鐵碳比去除污染物，并提高廢水的可生物降解性。經(jīng)微電解處理的廢水經(jīng)過濾進(jìn)入Fenton氧化處理，優(yōu)化H2O2投加量和pH，進(jìn)一步去除廢水中的難降解物質(zhì)。
對(duì)于酸析過程產(chǎn)生的廢物，投加一系列(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%~2%)無機(jī)及有機(jī)脫水劑，充分?jǐn)嚢韬箅x心(轉(zhuǎn)速3000r/min)，測(cè)定含水率變化，確定各脫水劑對(duì)酸析廢物的脫水性能。
1.3 分析方法
COD采用重鉻酸鉀法(HJ828要2017)測(cè)定，含水率采用烘干法(GB7833要1987)測(cè)定。
二、結(jié)果與討論
2.1 廢水預(yù)處理效果
2.1.1 酸析處理
用硫酸溶液調(diào)節(jié)廢水pH，不同pH下的酸析處理效果如表1所示。
由表1可見，當(dāng)pH從2.8降至2.0，廢水的COD去除率從47.6%增至55.8%。表明pH降低有利于廢水中污染物的去除，這與文獻(xiàn)基本一致。pH從2.8降至2.0時(shí)，酸析廢物產(chǎn)量由3.494g/L提高至3.999g/L，即廢水中污染物的沉降量隨pH的降低而下降，見表2。
以上結(jié)果表明，pH降低有利于提高酸析處理的效果。此外，對(duì)酸析廢物進(jìn)行GC-MS分析(見圖1)，發(fā)現(xiàn)酸析廢物的主要成分為苯酚。酸性環(huán)境有利于苯酚發(fā)生沉降，使廢水COD降低。
2.1.2 微電解處理
取酸析處理后的廢水(pH為2.0)進(jìn)行微電解處理試驗(yàn)，結(jié)果如圖2所示。
由圖2可見，m(Fe)：m(C)為1條件下，當(dāng)鐵碳投加量從1.6g/L提高到2.4g/L時(shí)，廢水的COD去除率從13.2%提升至21.2%，m(Fe)：m(C)為2條件下，當(dāng)鐵碳投加量從1.6g/L提高到2.0g/L時(shí)，廢水COD去除率從17.8%提升至21.8%。這是因?yàn)殍F碳投加量增加可提高微電解反應(yīng)的活性位點(diǎn)。但投加量進(jìn)一步提高不會(huì)顯著提升廢水的處理效果，這可能是因?yàn)殍F碳投加量過大使反應(yīng)活性位點(diǎn)出現(xiàn)重疊。
在鐵碳投加量為1.6、2.0g/L的條件下，m(Fe)：m(C)=2比m(Fe)：m(C)=1有更高的COD去除率。投加量提高到2.4g/L后，鐵碳比變化對(duì)廢水處理效果的影響不顯著。這表明在微電解處理過程中，鐵對(duì)廢水處理效果的影響更大。鐵不但與碳形成原電池，在酸性環(huán)境下，F(xiàn)e與H+可形成還原態(tài)氫，對(duì)難降解物質(zhì)起到還原作用，提高了廢水的可生化性。
2.1.3 Fenton氧化處理
(1)H2O2投加量的影響。取微電解處理后的廢水[m(Fe)：m(C)=2，鐵碳投加量2.0g/L]，調(diào)節(jié)pH為2.5，在不額外投加Fe2+的條件下，考察H2O2投加量對(duì)Fenton氧化效果的影響，如圖3所示。
當(dāng)H2O2投加量從5mL/L增加到30mL/L時(shí)(所用H2O2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%，1mL/LH2O2投加量相當(dāng)于9.7mmol/L)，廢水的COD去除率隨H2O2投加量的增加而增加。當(dāng)H2O2投加量進(jìn)一步增至40mL/L時(shí)，COD去除率沒有顯著增加。這可能是因?yàn)檫^量的H2O2無法產(chǎn)生更多窯OH，反而使Fe2+迅速轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+，抑制了催化反應(yīng)進(jìn)行。
(2)Fe2+投加量的影響。由于鐵碳微電解階段投入大量Fe，導(dǎo)致廢水中的Fe2+較高。實(shí)驗(yàn)表明，在Fenton氧化階段繼續(xù)投加Fe2+不會(huì)有效提高廢水COD去除率(見表3)，因此，F(xiàn)enton處理無需繼續(xù)投加Fe2+。
(3)pH的影響。在H2O2投加量為30mL/L，不額外投加Fe2+的條件下，考察pH對(duì)Fenton氧化處理效果的影響，結(jié)果如表4所示。
由表4可見，pH為2.5時(shí)，廢水COD去除率達(dá)到最高值70.1%，pH躍2.5時(shí)，溶液pH升高會(huì)抑制窯OH的產(chǎn)生。當(dāng)溶液pH進(jìn)一步升至3.0以上時(shí)，F(xiàn)e3+容易形成氫氧化物沉淀(Fe3+在pH3~4時(shí)形成沉淀)，使Fenton體系中大量Fe失去反應(yīng)活性，降低了Fenton處理效率。當(dāng)pH約2.5，溶液中的H+濃度過高，F(xiàn)e3+無法順利被還原為Fe2+[見式(1)]，催化反應(yīng)受阻。
廢水經(jīng)酸析要鐵碳微電解要Fenton工藝處理后，COD從24610mg/L降至2543.4mg/L，總?cè)コ蔬_(dá)到89.7%，極大減輕了后續(xù)生化處理的壓力。
2.2 酸析廢物的減量化
分別投加BaCl2、CuSO4、NaCl及聚丙烯酰胺(PAM)降低酸析廢物的含水率，以減少酸析廢物的處置量，降低廢水處理綜合成本，BaCl2、CuSO4、NaCl、PAM對(duì)酸析廢物含水率的影響如圖4所示。
圖4表明，相比于CuSO4和NaCl，BaCl2對(duì)酸析廢物有更好的脫水效果。當(dāng)BaCl2投加量為廢物量的1.6%時(shí)，酸析廢物的含水率從87.5%降至81.4%，即廢物最終處置量可減少33.0%。這可能是因?yàn)锽a2+與苯酚基團(tuán)形成絮團(tuán)，進(jìn)一步加強(qiáng)了致密性。
此外，PAM對(duì)酸析廢物減量化也有較好效果。當(dāng)PAM投加量為2.0%時(shí)，酸析廢物含水率從87.5%降至81.5%。PAM是一種高效有機(jī)助凝劑，可以協(xié)助絮狀顆粒形成更大顆粒，降低含水率。通過投加PAM，同樣可使酸析廢物最終處置量減少33.0%。
三、結(jié)論
酸析要鐵碳微電解要Fenton氧化工藝可對(duì)二硝基苯胺類農(nóng)藥廢水進(jìn)行高效預(yù)處理。其中，酸析處理最佳pH為2.0，鐵碳微電解最佳工藝條件為m(Fe)：m(C)=2、投加量2.0g/L，F(xiàn)enton氧化最佳工藝條件為pH=2.5、H2O2(30%)投加量為293.8mmol/L，無需額外投加Fe2+。經(jīng)該工藝預(yù)處理后，廢水COD從24610mg/L降至2543.4mg/L，為進(jìn)一步生化處理達(dá)到城鎮(zhèn)污水處理廠納管標(biāo)準(zhǔn)打下良好基礎(chǔ)。
廢水處理過程中會(huì)伴生大量酸析廢物，主要為苯酚類物質(zhì)，投加BaCl2和PAM可降低酸析廢物含水率，使處置量減少33%，降低廢水綜合處理成本。( >
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